European Medical Device Directives (MDD) e rappresenta un requisito normativo per introdurre i prodotti medicali sul mercato all’interno dell’Unione Europea.

Il processo per l’ottenimento della Marcatura CE può rappresentare una sfida, sia per le piccole aziende che per i grandi produttori. La Marcatura CE è un requisito normativo in EU. Per questo e per essere sicuri di raggiungere i propri obiettivi e rispettare le tempistiche stabilite, è necessario l’intervento di un partner qualificato che comprenda appieno le specifiche esigenze di ogni produttore, velocizzando il processo di inserimento sul mercato.